Ado-trastuzumab emtansina puede causar problemas hepáticos graves o potencialmente mortales. Informe a su médico si padece o ha padecido alguna vez una enfermedad hepática, incluida la hepatitis. Su médico le pedirá pruebas de laboratorio con regularidad, antes y durante el tratamiento, para ver si ado-trastuzumab emtansina está afectando a su hígado. Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que tiene problemas hepáticos. Informe a su médico y farmacéutico de todos los medicamentos que está tomando para que puedan comprobar si alguno de ellos puede aumentar el riesgo de que desarrolle daños en el hígado durante el tratamiento con ado-trastuzumab emtansina. Llame a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, cansancio extremo, falta de energía, pérdida de apetito, dolor en la parte superior derecha del estómago, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina de color oscuro, síntomas similares a los de la gripe, confusión, somnolencia o habla poco clara.
Ado-trastuzumab emtansina también puede causar problemas cardíacos graves o potencialmente mortales. Informe a su médico si padece o ha padecido alguna vez una enfermedad cardiaca, un infarto de miocardio, dolor torácico o latidos irregulares. Su médico le solicitará pruebas antes y durante el tratamiento para comprobar si su corazón funciona lo suficientemente bien como para que pueda recibir ado-trastuzumab emtansina de forma segura. Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que la capacidad de su corazón para bombear sangre ha disminuido. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente: tos; dificultad para respirar; hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas; aumento de peso (más de 2,5 kg [about 2.3 kilograms] en 24 horas); mareos; pérdida del conocimiento; o latidos del corazón rápidos, irregulares o fuertes.
Informe a su médico si está embarazada o si usted o su pareja planean quedarse embarazados. Ado-trastuzumab emtansina puede dañar al feto. Si puede quedarse embarazada, deberá obtener un resultado negativo en la prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento con ado-trastuzumab emtansina. Debe utilizar métodos anticonceptivos para evitar el embarazo durante el tratamiento y durante los 7 meses posteriores a la última dosis. Si usted es varón y su pareja puede quedarse embarazada, debe utilizar métodos anticonceptivos mientras reciba este medicamento y durante 4 meses después de la última dosis. Habla con tu médico sobre los métodos anticonceptivos más adecuados para ti. Si usted o su pareja se queda embarazada durante el tratamiento con ado-trastuzumab emtansina, llame a su médico inmediatamente.
Hable con su médico sobre los riesgos de recibir ado-trastuzumab emtansina inyectable.
Conceptos básicos
Ado-trastuzumab emtansina (nombre comercial: Kacyla) es un tratamiento aprobado por la FDA para el cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Ado-trastuzumab emtansina también se utiliza en mujeres para el cáncer que permanece en el tejido extirpado durante la cirugía. Ado-trastuzumab emtansina (Kadcyla) pertenece a la clase de los conjugados anticuerpo-fármaco. Actúa matando las células cancerosas.
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¿Cómo debo tomar ado-trastuzumab emtansina (Kadcyla)?
Ado-trastuzumab emtansina o Kadcyla se inyecta lentamente en una vena. La primera dosis la administra durante 90 minutos un médico o una enfermera en un centro médico. Las dosis restantes pueden administrarse en 30 minutos. Suele inyectarse una vez cada 3 semanas.
No olvide decirle a su médico cómo se siente durante el tratamiento con ado-trastuzumab emtansina. Puedes ayudarles haciendo un seguimiento de tus efectos secundarios en Ankr.
¿Cuáles son los efectos secundarios de ado-trastuzumab emtansina (Kadcyla)?
Efectos secundarios frecuentes
- estreñimiento
- diarrea
- malestar estomacal
- llagas en la boca y la garganta
- boca seca
- cambios de sabor
- dolor articular o muscular
- dolor de cabeza
- ojos secos, rojos o llorosos
- visión borrosa
- problemas para conciliar o mantener el sueño
- cansancio
- sensación y reacciones corporales inusuales en el lugar de la inyección
- fiebre
- escalofríos
- hemorragias nasales
- hemorragias o hematomas inusuales
- dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies
- debilidad muscular
- problemas para moverse
- urticaria
- picor
- náuseas
- vómitos
- pérdida de apetito
- calambres musculares
- espasmos
- tos
- cansancio extremo
Efectos secundarios graves
- dificultad para orinar
- dolor al orinar
- otros signos de infección
- heces sanguinolentas o negras y alquitranadas
- Vómitos de sangre o de material marrón parecido a los posos del café.
- sarpullido
- dificultad para respirar o tragar
- orina oscura
- disminución de la cantidad de orina
- dolor de estómago
- convulsiones
- alucinaciones
- falta de aliento
- descarga
- mareos
- mareo
- desmayos
- latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes
Ado-trastuzumab emtansina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de notificación de efectos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea o por teléfono (1-800-332-1088).
Utiliza la plataforma gratuita Ankr o la app Ankr para hacer un seguimiento de tus síntomas.
¿Qué precauciones especiales debo tomar?
Antes de recibir ado-trastuzumab emtansina
- informe a su médico sobre sus alergias.
- informe a su médico sobre otras ingestas
- informe a su médico si tiene ascendencia asiática
- informe a su médico
- informar a su médico sobre cualquier otra enfermedad o síntoma en el pasado o en la actualidad
Mientras esté en tratamiento con ado-trastuzumab emtansina o Kadcyla
- si se queda embarazada mientras toma Kadcyla, llame a su médico inmediatamente. Puede dañar al feto.
- informe a su médico si está amamantando o planea hacerlo. No debe dar el pecho mientras reciba Kadcyla y durante al menos 7 meses después de la última dosis.
Puedes gestionar mejor estas condiciones utilizando la aplicación ankr.
Olvidé una dosis. ¿Qué debo hacer?
Sáltese la dosis olvidada y siga con la dosificación normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de emergencia/sobredosis
En caso de sobredosis, llame al teléfono de ayuda toxicológica 1-800-222-1222. También se puede obtener información en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desplomado, ha tenido un ataque, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de sobredosis pueden ser los siguientes:
- hemorragias nasales y otras hemorragias o hematomas inusuales
- heces sanguinolentas o negras y alquitranadas
- Vómitos de sangre o de material marrón parecido a los posos del café.
¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?
Hable con su médico sobre el consumo de pomelo y zumo de pomelo mientras esté tomando este medicamento.
Marcas
- Kadcyla
Última revisión – 22/02/2023, actualización de la FDA – 03/05/2019, SG
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