Fludarabina

La fludarabina inyectable debe administrarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en la administración de medicamentos de quimioterapia contra el cáncer.

La fludarabina inyectable puede provocar una disminución del número de células sanguíneas producidas por la médula ósea. Esta disminución puede hacer que desarrolle síntomas peligrosos y aumentar el riesgo de sufrir una infección grave o potencialmente mortal. Su médico puede recetarle otros medicamentos para disminuir el riesgo de que desarrolle una infección grave durante el tratamiento. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez un número bajo de cualquier tipo de células sanguíneas en la sangre o alguna enfermedad que afecte a su sistema inmunitario y si alguna vez ha desarrollado una infección porque sus niveles de células sanguíneas eran demasiado bajos. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente: dificultad para respirar, taquicardia, dolor de cabeza, mareos, palidez, cansancio extremo, hemorragias o hematomas inusuales, heces negras, alquitranadas o sanguinolentas, vómitos sanguinolentos o con aspecto de posos de café, y fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta, micción difícil, dolorosa o frecuente, u otros signos de infección.

La fludarabina inyectable también puede causar daños en el sistema nervioso. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente: convulsiones, agitación, confusión y coma (pérdida de consciencia durante un periodo de tiempo).

La fludarabina inyectable puede causar afecciones graves o potencialmente mortales en las que el organismo ataca y destruye sus propias células sanguíneas. Informe a su médico si alguna vez ha desarrollado este tipo de afección después de recibir fludarabina en el pasado. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: orina oscura, piel amarilla, pequeños puntos rojos o morados en la piel, hemorragias nasales, sangrado menstrual abundante, sangre en la orina, tos con sangre o dificultad para respirar debido a una hemorragia en la garganta.

En un estudio clínico, las personas con leucemia linfocítica crónica que utilizaron fludarabina inyectable junto con pentostatina (Nipent) presentaban un riesgo elevado de desarrollar daños pulmonares graves. En algunos casos, este daño pulmonar causó la muerte. Por lo tanto, su médico no le recetará fludarabina inyectable junto con pentostatina (Nipent).

Acuda a todas las citas con su médico y con el laboratorio. Su médico le indicará determinadas pruebas para evaluar la respuesta de su organismo a la fludarabina inyectable.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir fludarabina inyectable.

¿Por qué se prescribe la fludarabina?

La fludarabina inyectable es útil para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos) en adultos que ya han sido tratados con al menos otro medicamento y no han mejorado. La fludarabina inyectable pertenece a una clase de medicamentos análogos de las purinas. Actúa ralentizando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en el organismo.

¿Cómo debe utilizarse la fludarabina?

Paciente que recibe quimioterapia intravenosa

La fludarabina inyectable se presenta en forma de polvo que se añade a un líquido y se inyecta durante 30 minutos por vía intravenosa (en una vena) por un médico o enfermero en un consultorio médico o en el ambulatorio de un hospital. La dosis es de una vez al día durante 5 días seguidos. Este periodo de tratamiento se denomina ciclo, y el ciclo puede repetirse cada 28 días durante varios ciclos.

Es posible que su médico deba retrasar el tratamiento o ajustar la dosis si experimenta determinados efectos secundarios. No olvide decirle a su médico cómo se siente durante el tratamiento con fludarabina inyectable.

Otros usos de la fludarabina

La fludarabina inyectable también es útil a veces para tratar el linfoma no hodgkiniano (LNH; cáncer que se origina en un tipo de glóbulo blanco que normalmente combate las infecciones) y la micosis fungoide (un tipo de linfoma que afecta a la piel). Hable con su médico sobre los riesgos de utilizar este medicamento para su enfermedad.

Este medicamento también tiene otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

¿Qué precauciones especiales debo tomar?

Antes de recibir fludarabina inyectable,

  • Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la fludarabina, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la fludarabina inyectable. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico de qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de herbolario está tomando o tiene previsto tomar. Asegúrese de mencionar la medicación indicada en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE o la citarabina (Cytosar-U, DepoCyt). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si aparecen efectos secundarios.
  • Informe a su médico si padece o ha padecido alguna vez alguna enfermedad renal. Informe también a su médico sobre todos los demás medicamentos de quimioterapia que haya recibido y si alguna vez ha sido tratado con radioterapia (tratamiento contra el cáncer que utiliza ondas de partículas de alta energía para destruir las células cancerosas). Antes de recibir quimioterapia o radioterapia en el futuro, informe a su médico de que ha sido tratado con fludarabina.
  • Debe saber que la fludarabina inyectable puede interferir con el ciclo menstrual normal (período) en las mujeres y puede detener la producción de espermatozoides en los hombres. Sin embargo, no debe dar por sentado que usted o su pareja no pueden quedarse embarazados. Si está embarazada o en periodo de lactancia, debe informar a su médico antes de empezar a tomar este medicamento. No debe planear tener hijos mientras reciba fludarabina inyectable ni durante al menos 6 meses después de los tratamientos. Utiliza un método anticonceptivo fiable para evitar el embarazo durante este tiempo. Consulte a su médico para obtener más información. La fludarabina inyectable puede dañar al feto.
  • si se va a realizar una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo fludarabina inyectable.
  • tenga presente que la fludarabina inyectable puede causarle cansancio, debilidad, confusión, agitación, convulsiones y cambios en la vista. No conduzca vehículos ni maneje maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
  • Consulte a su médico antes de aplicarse cualquier vacuna durante el tratamiento con fludarabina inyectable.
  • debe saber que puede desarrollar una reacción grave o potencialmente mortal si necesita recibir una transfusión de sangre durante su tratamiento con fludarabina inyectable o en cualquier momento después de su tratamiento. Asegúrese de informar a su médico de que está recibiendo o ha recibido fludarabina inyectable antes de recibir una transfusión de sangre.

¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué efectos secundarios puede provocar la fludarabina?

La fludarabina inyectable puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

Algunos efectos secundarios graves

Si experimenta alguno de estos síntomas o de los enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente:

  • pecho Dolor o malestar
  • ritmo cardiaco rápido o irregular
  • pérdida auditiva
  • dolor a lo largo del costado del cuerpo
  • hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas
  • sarpullido
  • urticaria
  • dificultad para respirar o tragar
  • descamación o formación de ampollas en la piel

La fludarabina inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de notificación de efectos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea(http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono (1-800-332-1088).

En caso de emergencia/sobredosis

En caso de sobredosis, llame al teléfono de ayuda toxicológica 1-800-222-1222. También se puede obtener información en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desplomado, ha tenido un ataque, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir:

  • hematomas o hemorragias inusuales
  • fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta u otros signos de infección
  • ceguera retardada
  • coma

¿Qué otra información debo saber?

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda sobre la fludarabina inyectable.

Es importante que lleve una lista escrita de todos los medicamentos con y sin receta (de venta libre) que esté tomando, así como de cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista consigo cada vez que visite a un médico. También es una información importante para llevar encima en caso de emergencia.

Marcas

  • Fludara

Otros nombres

  • 2-Fluoro-ara-A Monofosfato, 2-Fluoro-ara AMP, FAMP

Última revisión – 19/07/2022

[ref: 07/01/2009]

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