La inyección de daunorrubicina debe administrarse en un hospital o centro médico bajo la supervisión de un médico con experiencia en la administración de medicamentos de quimioterapia para el cáncer.
La daunorrubicina puede causar problemas cardiacos graves o potencialmente mortales en cualquier momento del tratamiento o meses o años después de haberlo finalizado. Su médico le ordenará pruebas antes y durante el tratamiento para comprobar si su corazón funciona lo suficientemente bien como para que pueda recibir daunorrubicina con seguridad. Estas pruebas pueden incluir un electrocardiograma (ECG; prueba que registra la actividad eléctrica del corazón) y un ecocardiograma (prueba que utiliza ondas sonoras para medir la capacidad del corazón para bombear sangre). Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que la capacidad de su corazón para bombear sangre ha disminuido. Informe a su médico si padece o ha padecido algún tipo de cardiopatía o radioterapia (rayos X) en la zona del tórax. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando o ha recibido alguna vez ciertos medicamentos de quimioterapia contra el cáncer como doxorrubicina (Doxil), epirrubicina (Ellence), idarrubicina (Idamicina) o mitoxantrona (Novantrone), ciclofosfamida (Cytoxan) o trastuzumab (Herceptin). Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: falta de aliento; dificultad para respirar; hinchazón de manos, pies, tobillos o pantorrillas; o latidos del corazón rápidos, irregulares o fuertes.
La daunorrubicina puede causar una disminución grave del número de células sanguíneas en la médula ósea. Esto puede provocar ciertos síntomas y aumentar el riesgo de que desarrolle una infección grave o una hemorragia. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: fiebre, dolor de garganta, tos y congestión continuas u otros signos de infección; hemorragias o hematomas inusuales.
Informe a su médico si padece o ha padecido alguna vez una enfermedad renal o hepática. Es posible que su médico deba ajustar la dosis si padece una enfermedad renal o hepática.
Acuda a todas las citas con su médico y con el laboratorio. Su médico le indicará determinadas pruebas para evaluar la respuesta de su organismo a la daunorrubicina.
¿Por qué se prescribe la daunorrubicina?
La daunorrubicina es útil junto con otros fármacos de quimioterapia para tratar cierto tipo de leucemia mieloide aguda (LMA; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos). También es útil con otros fármacos de quimioterapia para tratar cierto tipo de leucemia linfocítica aguda (LLA; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos).
La daunorrubicina pertenece a una clase de medicamentos antraciclínicos. Actúa ralentizando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en el organismo.
¿Cómo debe utilizarse la daunorrubicina?
La daunorrubicina se presenta en forma de solución (líquido) o de polvo que se mezcla con líquido para que un médico o una enfermera la inyecten por vía intravenosa (en una vena) en un centro médico junto con otros medicamentos de quimioterapia. Cuando la daunorrubicina se utiliza para tratar la LMA, la dosis es de una vez al día durante determinados días del periodo de tratamiento. Cuando la daunorrubicina es para la LLA, la dosis es de una vez a la semana. La duración del tratamiento depende de los tipos de fármacos que esté tomando, de la respuesta de su organismo a ellos y del tipo de cáncer que padezca.
Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.
Otros usos de la daunorrubicina
Este medicamento también tiene otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.
¿Qué precauciones especiales debo tomar?
Antes de recibir daunorubicina inyectable,
- Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la daunorubicina, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la daunorubicina inyectable. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
- informe a su médico y farmacéutico de qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de herbolario está tomando o tiene previsto tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) y tacrolimus (Prograf). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si aparecen efectos secundarios. Otros medicamentos también pueden interactuar con la daunorubicina, por lo que no debe olvidar informar a su médico de todos los que esté tomando, incluso los que no aparezcan en esta lista.
- informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad.
- informe a su médico si está embarazada, planea quedarse embarazada o está en periodo de lactancia. No debe quedar embarazada mientras esté recibiendo daunorubicina inyectable. Si se queda embarazada mientras recibe daunorrubicina, llame a su médico. La daunorrubicina puede dañar al feto.
¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
¿Qué efectos secundarios puede provocar la daunorrubicina?
La daunorrubicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
- náuseas
- vómitos (emesis)
- llagas en la boca y la garganta
- diarrea (heces blandas)
- dolor abdominal
- caída del cabello
- orina roja
Algunos efectos secundarios graves
Si experimenta alguno de estos síntomas o de los enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente:
- enrojecimiento, dolor, hinchazón o ardor en el lugar de la inyección
- sarpullido
- urticaria
- picor
- dificultad para respirar o tragar
La daunorrubicina puede aumentar el riesgo de que desarrolle otros tipos de cáncer. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar este medicamento.
La daunorrubicina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de notificación de efectos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea(http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono (1-800-332-1088).
En caso de emergencia/sobredosis
En caso de sobredosis, llame al teléfono de ayuda toxicológica 1-800-222-1222. También se puede obtener información en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desplomado, ha tenido un ataque, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.
¿Qué otra información debo saber?
Es importante que lleve una lista escrita de todos los medicamentos con y sin receta (de venta libre) que esté tomando, así como de cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista consigo cada vez que visite a un médico. También es una información importante para llevar encima en caso de emergencia.
Marcas
- Cerubidina
Otros nombres
- Daunomicina
- Rubidomicina
Última revisión – 19/07/2022
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