Entrectinib (Rozlytrek) | Ankr - Patient Navigation & Triage

Tabla de contenidos

¿Por qué se prescribe Entrectinib?

Entrectinib (rozlytrek) se utiliza para tratar cierto tipo de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en adultos que se ha extendido a otras partes del cuerpo. También se utiliza para tratar ciertos tipos de tumores sólidos en adultos y niños mayores de 12 años que no pueden tratarse mediante cirugía o que se han extendido a otras partes del cuerpo y que empeoraron tras el tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia.

El entrectinib (rozlytrek) pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de la cinasa. Actúa bloqueando la acción de la proteína anormal que da la señal a las células cancerosas para que se multipliquen. Esto ayuda a detener o ralentizar la propagación de las células cancerosas.

¿Cómo debe utilizarse Entrectinib?

Ankr ayuda a tomar la quimioterapia oral a tiempo

Entrectinib se presenta en forma de cápsulas para tomar por vía oral. Suele tomarse con o sin alimentos una vez al día. Tome entrectinib (rozlytrek) aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones del prospecto y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier cosa que no entienda. Tome entrectinib (rozlytrek) exactamente como se le indique. No tome ni más ni menos cantidad ni con más frecuencia de la prescrita por su médico.

Trague las cápsulas enteras; no las abra, mastique ni triture.

Si vomita inmediatamente después de tomar entrectinib (rozlytrek), tome otra dosis lo antes posible.

Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Otros usos de Entrectinib

Este medicamento puede ser recetado para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

¿Qué precauciones especiales debo tomar?

Antes de tomar entrectinib,

Informe a su médico o farmacéutico si es alérgico al entrectinib, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de las cápsulas de entrectinib. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
informe a su médico y farmacéutico de qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de herbolario está tomando o tiene previsto tomar. Asegúrese de mencionar lo siguiente aprepitant (Emend), ciertos medicamentos antifúngicos como fluconazol (Diflucan), itraconazol (Omel, Sporanox) o ketoconazol; ciertos medicamentos para las arritmias como amiodarona (Nexterone, Pacerone), procainamida, quinidina (en Nuedexta) y sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); azitromicina (Zithromax); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); diltiazem (Cardizem, Tiazac, otros); eritromicina (E.E.S, Eritrocina, otros); enzalutamida (Xtandi); ciertos medicamentos para el VIH como efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra, otros), o saquinavir (Invirase); litio (Lithobid); modafinilo (Provigil); nefazodona; oxcarbazepina (Trileptal); fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos, en Actoplus, Duetact, Oseni); rifabutina (Mycobutin); rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifater); esteroides orales como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos); y verapamilo (Calan). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si aparecen efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con el entrectinib, por lo que no debe olvidar informar a su médico de todos los que esté tomando, incluso los que no aparezcan en esta lista.
Informe a su médico de los productos a base de plantas que está tomando, especialmente la Hierba de San Juan.
Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad del sistema nervioso, un intervalo QT prolongado (un problema cardíaco poco frecuente que puede causar latidos irregulares, desmayos o muerte súbita), latidos cardíacos lentos o irregulares, un infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca o enfermedad cardíaca o hepática.
informe a su médico si está embarazada, planea quedarse embarazada o si tiene intención de engendrar un hijo. Si es mujer, deberá someterse a una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento y utilizar métodos anticonceptivos para evitar el embarazo durante el tratamiento y al menos 5 semanas después de la última dosis. Si es usted varón, usted y su pareja deben utilizar métodos anticonceptivos durante el tratamiento con entrectinib y durante los 3 meses siguientes a la última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que puede utilizar durante el tratamiento. Si usted o su pareja se queda embarazada mientras toma entrectinib, llame a su médico inmediatamente. Entrectinib puede dañar al feto.
informe a su médico si está en periodo de lactancia. No debe dar el pecho mientras esté tomando entrectinib y durante los 7 días siguientes a la última dosis.
tenga en cuenta que el entrectinib puede provocar mareos o confusión. No conduzca vehículos ni maneje maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.

¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?

No coma pomelo ni beba zumo de pomelo mientras esté tomando este medicamento.

¿Qué debo hacer si olvido una dosis?

Si olvida una dosis por menos de 12 horas, tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde y luego tome la siguiente dosis a la hora programada. Sin embargo, si olvida una dosis durante más de 12 horas, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

¿Qué efectos secundarios puede provocar Entrectinib?

Entrectinib puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

efectos secundarios graves

Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de urgencia:

Dificultades de aprendizaje, memoria, atención o resolución de problemas.
Cambios de humor como ansiedad, depresión, confusión o agitación
Dolor de huesos o dificultad para moverse
Problemas o cambios en la visión
Dolor, rigidez, enrojecimiento o hinchazón de las articulaciones
Dolor en la parte superior derecha del estómago, coloración amarillenta de la piel o los ojos, pérdida de apetito o sangrado o hematomas con facilidad.
Falta de aliento; dificultad para respirar cuando se está tumbado; o hinchazón de brazos, piernas, manos o pies.

Entrectinib puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de notificación de efectos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono (1-800-332-1088).

Almacenamiento y eliminación de Entrectinib

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y alejado del exceso de calor y humedad (no en el cuarto de baño).

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos envases (como los pastilleros semanales y los de colirios, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y éstos pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, cierre siempre los tapones de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, que esté elevado y alejado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de forma especial para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de recogida de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con el departamento de basura/reciclaje de su localidad para informarse sobre los programas de recogida en su comunidad. Consulte el sitio web de la FDA sobre eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de recogida.

En caso de emergencia/sobredosis

En caso de sobredosis, llame al teléfono de ayuda toxicológica 1-800-222-1222. También hay información disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desplomado, ha tenido un ataque, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué otra información debo saber?

Acuda a todas las citas con su médico y con el laboratorio. Su médico ordenará una prueba de laboratorio antes de que comience el tratamiento para ver si su cáncer puede tratarse con entrectinib (rozlytrek). Su médico puede ordenar algunas pruebas de laboratorio antes y durante el tratamiento para comprobar la respuesta de su organismo al entrectinib.

No deje que nadie más tome su medicación. Pregunte a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que lleve una lista escrita de todos los medicamentos con y sin receta (de venta libre) que esté tomando, así como de cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si está ingresado en un hospital. También es una información importante para llevar encima en caso de emergencia.

Marcas

^Rozlytrek

Última revisión – 15/10/2019